식품의약품안전처(처장 오유경)는 동절기 코로나19 유행 변이에 대응하기 위해 신규 백신(오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신)의 신속한 국내 도입·공급을 추진한다고 13일 밝혔다.

식약처는 질병관리청의 요청에 따라 한국화이자제약의 ‘코미나티주 0.1mg/ml(락스토지나메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)’을 9월 12일 긴급사용승인했다.

아울러 모더나코리아의 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)’에 대해서도 현재 긴급사용승인을 검토 중이다.

이번 백신은 미국과 유럽에서도 긴급사용승인 또는 허가된 백신이다.

식약처는 이번 긴급사용승인으로 현재 유행하는 변이 바이러스에 대한 백신을 신속하게 도입해 겨울철 유행에 대비할 수 있을 것으로 전망했다. 

이승호 기자 다른기사 보기