동아에스티는 지난 한 해 매출액 6358억 원(2021년 5901억 원), 영업이익 325억 원(2021년 155억 원), 당기순이익 263억 원(2021년 120억 원)의 경영실적을 거뒀다고 13일 밝혔다.
이는 전년 대비 매출액 7.7%, 영업이익 110.0%, 당기순이익 120.1%씩 각각 증가한 것이다.
이같은 실적에 대해 동아에스티는 ETC 부문, 해외사업 부문, 의료기기/진단사업 부문 등 전 사업 부문이 고르게 성장하며 매출이 증가하였으며, 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 영업이익도 증가했다고 분석했다.
ETC(전문의약품) 부문의 경우, 2022년 매출은 그로트로핀, 모티리톤, 주블리아 등 주력 품목들이 성장함에 따라 전년 대비 4.5% 증가했다.
또 해외사업 부문은 코로나19 정상화에 따른 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가하고, 그로트로핀(브라질)의 텐더 시장 진입, 다베포에틴알파(일본) 매출이 증가해 전년 대비 10.0% 증가한 것으로 나타났다.
의료기기·진단 부문의 2022년 매출은 의료기기 장비 매출이 증가하고, 진단 부문 감염관리 분야 매출이 소폭 증가해 전년 대비 4.6% 증가했다.
동아에스티는 R&D 부문에서 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 2022년 11월 미국 및 유럽 총 9개국 글로벌 임상 3상을 종료했으며, 2023년 1월 스텔라라 대비 치료적 동등성을 입증하고. 현재 미국 BLA, 유럽 MAA 신청 준비 중이다.
또한 지난해 12월 자회사로 편입된 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 준비이며, 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1727은 글로벌 임상 1상 계획 중이라고 밝혔다.
그밖에 과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1b상 진행, 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 개시됐다.
동아에스티는 중장기적으로 항암, 면역∙퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획으로 2022년 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구 진행 중이다. 아울러 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질 개발, 타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 DA-7503 전임상을 진행 중이다.
