신장암 주 적응증으로 고형암 치료제로 확장 개발 계획
씨바이오멕스(대표 차준회)는 22일, CAIX 타겟 Pan-Cancer 방사성 진단∙치료제(하나의 타겟으로 다양한 암종에 적용 가능한 치료제)의 혁신적인 약효 및 PK Data를 기반으로 65억 원의 자금 조달을 완료했다고 밝혔다.
이번 투자에는 기존 기관투자자인 신풍제약, 이노폴리스파트너스가 후속 투자(팔로우온)했으며, 스타셋인베스트먼트, 미래에셋벤처캐피탈, 이앤벤처파트너스, 인라이트벤처스가 신규 기관투자자로 참여했다. 바이오 투자 심리가 위축된 상황에도 불구하고 씨바이오멕스는 성공적으로 투자를 진행, CBT-001의 IND진행 및 신규파이프라인의 연구개발을 가속화할 전망이다.
씨바이오멕스는 자체적인 펩타이드 디스커버리 플랫폼 기술인 CUSTM을 기반으로 차별적인 방사성 진단∙치료제를 개발 중에 있다.
방사성 진단∙치료제의 (theranostic) 경우 동일한 타켓팅 물질로 PET/CT영상으로 대상 암환자를 진단 선별해 내서 보다 정확하게 치료효과를 구현하는 정밀항암제이다.
Theranostic 치료법은 최근 Novartis의 전립선암과 신경내분비암 타켓한 2개의 제품이 임상에서 뛰어나 효능성을 입증하며 미국 FDA로부터 시판허가를 받는 등 새로운 항암치료 플랫폼으로 대두되며 높은 관심과 기술이전, 인수합병이 활발히 일어나고 있는 분야다.
방사성 진단∙치료제는 암에 대해 높은 결합력과 빠른 대사를 통한 독성 최소화가 요구된다. 기존의 방사성 진단∙치료제 개발사들의 경우 약효를 늘릴 경우 독성이 함께 증가하여 임상 단계에서 투약용량(Dosing)에 제한이 많았고, 약효와 독성 양 측면에서 차별성을 입증하기 어려웠다.
씨바이오맥스는 고유 플랫폼을 활용해 두 가지를 동시에 충족하는 타겟팅 물질을 독자적으로 개발했다. 이 기술력을 기반으로 현재 CBT-001의 약효와 PK측면의 우수성을 신장암 모델에서 입증하였으며, 향후 다양한 암을 치료할 수 있는 Pan-Cancer 방사성 진단∙치료제로 확장 개발할 예정이다.
이번 투자를 통해 현재 신장암을 기반으로 전임상 자료를 구축한 CBT-001의 임상 1상 IND를 위한 준비를 진행 중에 있으며, 신속하게 환자들을 대상으로 진단∙치료 효과를 입증한 이후 다양한 암종으로 확장 적용할 예정이다.
아울러 신경내분비종양 치료제(CBT-002), 전립선암 치료제(CBT-003), 종양미세환경 및 심각한 질환에 적용될 수 있는 신규 치료제(CBT-004)를 자체 개발 중에 있으며, 작년 공동개발 계약을 체결한 이플라스크, 트리오어, 포트래이와의 협업을 통해 새로운 적응증 치료제들도 동물실험을 진행 고유의 기술력을 Data로 입증할 계획이다.
씨바이오멕스 차준회 대표는 “약효와 독성 두 가지 측면의 한계점을 동시에 개선할 수 있는 고유 물질을 기반으로 글로벌 제약∙바이오 시장에서 씨바이오멕스의 차별성 그리고 완전히 새로운 형태의 방사성 진단∙치료 신약 CBT-001의 블록버스터 잠재력을 입증하겠다”고 전했다. .
