지난해 국내 임상시험 전체 승인 건수가 799건으로 코로나19 감염병 위기 상황에도 불구하고 2019년 714건 대비 11.9%p 증가한 것으로 나타났다. 

이는 식품의약품안전처(처장 김강립)와 국가임상시험지원재단(이사장 배병준)이 2020년 임상시험 승인현황을 공동 분석한 결과로 지난해 국내에서 승인된 임상시험의 주요 특징은 ▲임상시험 증가 ▲제약사의 초기단계 임상시험 급증 ▲항암제 및 감염병치료제(항생제 등) 분야 임상시험 증가 등으로 분석됐다. 

제약사 주도 임상시험이 611건(76.5%)으로 2019년 538건 대비 13.6%p 늘어 전체 임상시험 증가를 견인했다.

그동안 다국가 임상시험은 3상 비중이 절반 이상을 차지했으나, 지난해 처음으로 초기 임상시험(1·2상)이 3상보다 많은 비중을 기록했다.

효능별로는 항암제와 감염병치료제(항생제 등) 초기 임상시험이 많이 늘어났으며, 전 세계적으로도 항암제 개발이 증가되는 추세이며, 코로나19 치료제·백신 개발도 활발하게 진행되고 있다.

한편 지난해에는 전 세계 임상시험도 증가했으며, 우리나라의 임상시험 글로벌 순위는 6위로 2019년 8위보다 2단계 상승해 역대 최고 순위를 기록했다.

식약처는 국내 임상시험의 증가, 다국가 임상시험의 약진이 우리나라가 코로나19로 인한 임상시험 환경변화에 신속하게 대처한 결과로 국내 임상시험 수행역량을 전 세계적으로 인정받고 있기 때문으로 풀이했다. 

아울러 항암제 초기 임상시험 증가는 말기암 등 대체치료수단이 없는 환자에게 새로운 치료 기회를 마련할 수 있을 것으로 기대된다고 밝혔다. 

국가임상시험지원재단(KoNECT) 배병준 이사장은 “국가감염병임상시험센터, 국가임상시험참여자플랫폼 운영으로 코로나19 임상시험 성공모델을 구축하고, 임상시험 역량을 높일 수 있도록 적극적으로 지원할 계획이다"고 밝혔다.

이승호 기자 다른기사 보기