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美 FDA, ‘포지오티닙’ 패스트트랙으로 지정
美 FDA, ‘포지오티닙’ 패스트트랙으로 지정
  • 이승호 기자
  • 승인 2021.03.12 08:51
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한미약품 파트너사 스펙트럼, 올해 말 FDA에 신약 시판허가신청 계획

한미약품 파트너사 스펙트럼이 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 

이에 따라 스펙트럼은 한미약품이 개발한 항암 혁신신약 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 올해 말 FDA에 제출할 계획이다.

패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 FDA가 시행하는절차 중 하나로, FDA는 패스트트랙으로 지정한 약물의 허가를 위한 검토를 신속하게 진행한다. 우선순위 검토를 통해 시판허가신청 리뷰 기간이 10개월에서 6개월로 단축된다.

스펙트럼 최고의료책임자(CMO) 프랑수아 레벨(Francois Lebel)은 “스펙트럼은 포지오티닙의 시판허가신청을 적극적으로 준비하고 있으며, 최근 유럽종양학회 표적항암연구회(ESMO TAT)에서 발표한 포지오티닙의 1일 2회 용법(BID)은 1일 1회 투여 대비 항종양효과 활성도 개선과 부작용 감소를 입증했다”고 말했다.


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