본격 CDMO 비즈니스 진출..회사 성장 동력 한 축 기대
동국제약은 지난달 29일 프레스티지바이오로직스와 ’HD201(제품명 ‘투즈뉴(Tuznue)’의 제조에 관한 위·수탁 계약’을 체결했다고 2일 밝혔다.
동국제약은 이번 계약 체결로 프레스티지바이오로직스가 제조한 투즈뉴의 원료로 완제품을 진천 공장에서 생산하게 된다.
투즈뉴는 프레스티지바이오로직스의 관계사인 싱가포르 프레스티지바이오파마가 주력 파이프라인으로 개발한 유방암과 전이성 위암 치료제인 허셉틴의 바이오시밀러이다.
최근 글로벌 임상 3상을 완료하고 먼디파마와 서유럽 판매 라이선스 계약을 체결했으며 2020년부터 세계 시장에 판매될 예정이다.
양 사는 이번 제조 위·수탁 계약을 시작으로 향후 파이프라인에 대해서도 지속적인 협력에 나선다는 계획이다.
동국제약은 프레스티지바이오로직스 이외에도 다른 바이오 업체들과도 임상 시료를 제조하는 등 협업을 활발히 진행, 향후 품질과 기술력을 강화해 CDMO(바이오 의약품 위탁개발 및 위탁생산) 비즈니스를 회사 성장 동력의 한 축으로 확대해 나갈 방침이다.
오흥주 동국제약 대표는 “이번 계약은 CDMO 비즈니스 성장의 기반을 마련했다는 점에서 큰 의미가 있다”며 “바이오시밀러 제조 위·수탁 계약을 위해 임상시료 생산 단계부터 공정 개발 및 대량 생산 체계까지 전 과정을 함께 논의하고 준비했다”고 설명했다.
저작권자 © 더케이헬스 무단전재 및 재배포 금지